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在哺乳动物细胞核内,DNA复制和基因转录在同一染色质模板上并行展开,彼此间存在复杂且巧妙的调控关系。既往研究表明,在DNA复制起始阶段,胡家志课题组曾发现转录可以将DNA复制起始机器限制在非转录区,从而使DNA复制起始时造成的基因组损伤不危及正在转录的基因 1(https://web.bio.pku.edu.cn/homes/Index/news_cont/4/15670.html)。然而,在复制延伸阶段,主流观点长期认为转录与复制机器间会频繁发生碰撞,从而造成基因组损伤,甚至危及细胞生存 2,3。
2026年4月22日,胡家志课题组在Molecular Cell杂志上发表了题为“Deciphering the dual effects of transcription on DNA replication elongation by replication-associated Micro-C”的研究论文(图1),从全新的空间结构视角对这一经典问题进行了系统解析。该研究通过开发Repli-MiC与Fun2两项新方法,实现了对DNA复制延伸过程的高分辨率定量分析,重点揭示了同向转录对复制延伸存在明显的“破风效应”(破风指的是自行车运动中,前方运动员的车尾后面部分空间成为“弱阻力空间”,从而起到保护后方队友、为队友节省体力的作用),丰富了我们对转录和复制关系的理解。
图1. 该研究论文首页截图
为精准刻画哺乳动物细胞内DNA复制的动态延伸,研究团队首先基于Micro-C技术原理开发了Repli-MiC方法,在单核小体分辨率下显著提升了染色质喷泉信号的信噪比,并有效降低了全基因组范围内的信号捕获偏好性。进一步,团队开发了基于强化学习算法的AI模型Fun2。该模型可自适应识别并量化染色质喷泉的长度、宽度、强度、角度等关键参数,从而多维度解析复制叉延伸的结构特征(图2)。
图2. 结合Repli-MiC与Fun2实现对复制延伸特征的多维度刻画
在对染色质喷泉角度几何特征的深入解析中,研究团队观察到部分染色质喷泉角度呈现出方向倾斜,并且这种倾斜往往指向顺向转录所在一侧。经过一系列实验分析与验证,最终揭示了顺向转录促进复制延伸的“破风效应”: 顺向转录可在复制叉前方“清扫”染色质环境,降低复制延伸所面临的阻力,从而形成类似自行车运动中“破风”的效应——即前方转录活动为后方复制叉创造一个相对低阻的“保护区”,促进其高效推进(图3)。与之相反的是,当复制延伸过程中遭遇对向转录信号时,这种协同效应不复存在,对向转录会直接干扰复制叉的稳定性,破坏复制叉偶联结构,导致染色质喷泉信号明显减弱,提示复制过程受到抑制甚至中断(图3)。
图3. 转录对DNA复制延伸存在双重效应
综上,本研究通过构建全新的方法学平台,系统揭示了转录对DNA复制延伸的双重调控机制,特别是提出并验证了顺向转录的“破风效应”。这一发现不仅丰富了我们对复制-转录间关系的基础认知,也为理解细胞内两大生命过程间协调、避免基因组冲突提供了重要理论基础和全新思路。
金沙990线路检测(中国百科)有限公司-Gaming Group和北大-清华生命科学联合中心胡家志研究员为该论文通讯作者。金沙990线路检测博士研究生张丁峥嵘、刘栩豪以及梁昊昕为该论文共同第一作者。范雅旭、彭宇、饶婉钦、陈婉琳在该工作中亦有贡献。该工作得到了国家自然科学基金、科技部及农业农村部的支持。
原文链接:https://doi.org/10.1016/j.molcel.2026.03.034
胡家志实验室网址:https://hulab.pku.edu.cn/
参考文献:
1. Liu, Y., Ai, C., Gan, T., Wu, J., Jiang, Y., Liu, X., Lu, R., Gao, N., Li, Q., Ji, X., and Hu, J. (2021). Transcription shapes DNA replication initiation to preserve genome integrity. Genome Biol 22, 176. 10.1186/s13059-021-02390-3.
2. Hamperl, S., and Cimprich, K.A. (2016). Conflict Resolution in the Genome: How Transcription and Replication Make It Work. Cell 167, 1455-1467. 10.1016/j.cell.2016.09.053.
3. Goehring, L., Huang, T.T., and Smith, D.J. (2023). Transcription-Replication Conflicts as a Source of Genome Instability. Annu Rev Genet 57, 157-179. 10.1146/annurev-genet-080320-031523.