金沙990线路检测(中国百科)有限公司-Gaming Group

EN 百年生科 新内网

检测到您当前使用浏览器版本过于老旧,会导致无法正常浏览网站;请您使用电脑里的其他浏览器如:360、QQ、搜狗浏览器的极速模式浏览,或者使用谷歌、火狐等浏览器。

下载Firefox
胡家志

邮  箱: hujz (AT) pku.edu.cn

办公室电话:62744611

所属实验室:胡家志实验室

实验室电话:62744611

实验室主页

http://hulab.pku.edu.cn

复制成功
  • 个人简介
  • 科研领域
  • 代表性论文
  • 实验室简介

教育经历:

2002-2006,学士,金沙990线路检测(中国百科)有限公司-Gaming Group
2006-2012,博士,金沙990线路检测(中国百科)有限公司-Gaming Group

工作经历:

2025-至今,教授,金沙990线路检测(中国百科)有限公司-Gaming Group
2024-2025,副教授,金沙990线路检测(中国百科)有限公司-Gaming Group
2016-2024,助理教授,金沙990线路检测(中国百科)有限公司-Gaming Group
2016-至今,研究员,北大-清华生命科学联合中心
2012-2016,博士后,波士顿儿童医院

荣誉奖励:

茅以升科学技术奖北京青年科技奖,2025
沈同奖教金,2024
奖教金杰出青年奖,2022
教学优秀奖,2021
郑昌学奖教金,2021
求是杰出青年学者,2018
绿叶生物医药杰出青年,2018
拜耳学者,2018
億方学者,2017
哈佛华人生命科学研究奖,2016
美国癌症研究中心博士后奖学金,2014
吴瑞奖学金,2012
北京市优秀毕业生,2012
北京大学优秀毕业生,2012
北京大学优秀毕业论文奖,2012

会议发言与组织:

2025,PKUBIO100 Immunity Symposium, Beijing, China (共同组织人)
2024,B细胞与抗体,成都,中国(组织人)
2017,吴瑞青年学者论坛,北京,中国(组织人,联合主席)
2024,Chromatin Replication and Beyond,北京,中国(共同组织人)
2019,蛋白质与核酸凝聚体研讨会,苏州,中国(组织人,联合主席)
2017,吴瑞青年学者论坛,北京,中国(组织人,联合主席)

书籍编撰:

Frock RL#, Hu J#, & Alt FW. (2015). Mechanisms of recurrent chromosomal translocations. In book: Chromosomal Translocations and Genome Rearrangements in Cancer. Springer International Publishing, ISBN: 978-3-319-19983-2. doi: 10.1007/978-3-319-19983-2

执教课程:

《免疫学》《免疫学实验》
      我们实验室将以小鼠和人的免疫细胞为主要研究对象,研究方向集中在:
1. 在免疫细胞复杂及动态的染色质环境下研究DNA复制、DNA修复和DNA重组的发生与调控;
2. 在时间和空间尺度上研究衰老过程或不同组织中淋巴细胞功能的变化以及相关的基因组动态变化;
3. 深入挖掘抗体的发育和成熟机理,并利用合成生物学技术改造细胞,促使其实现抗体开发和进化。
代表性论文 (# 共同一作, *共同通讯)
Zhangding Z#, Liu X#, Liang H#, Fan Y, Peng Y, Rao W, Chen W & Hu J (2026). Deciphering the dual effects of transcription on DNA replication elongation by Replication-associated Micro-C. Molecular Cell. 2026 May 21; 86(10):1870-1880.e5 doi: 10.1016/j.molcel.2026.03.034.

Wang Y#, Guo Y#, Lu Q, Liu X, Xu H, Chen J, Pi R, Yuan S, Yang Z, Lu R, Meng F-L, Gan T & Hu J (2026). Restoring the potency of neutralizing antibody via guided hypermutation with hyper-antibody editor. Genome Research. 2026 May 6;36(5):1029-1039. doi: 10.1101/gr.281396.125.

Xin C#, Xiang G#, Cao S#, Wang Y#, Yuan S, Liu X, Hong J, Hu J *, and Wang H* (2026). Comprehensive assessment of activity, specificity, and safety of hypercompact TnpB systems for gene editing. Genome Biology. 2026 Jan 21; 27:39. doi:10.1186/s13059-026-03949-8.

Hu J* (2025). A tale of two forms of cohesin in DNA repair. Science 2025 Dec 4;390(6777):987-988. doi: 10.1126/science.aed1859.

Liu Y#, Zhangding Z#, Liu X, Hu J (2025). Chromatin-centric insights into DNA replication. Trends in Genetics. 2025 May;41(5):412-424. doi: 10.1016/j.tig.2024.12.003.

张丁峥嵘#, 刘阳#, 刘栩豪&胡家志(2024). 真核细胞DNA复制的多层级调控. 生物化学与生物物理进展. 51(10):2717-2729. DOI: 10.16476/j.pibb.2024.0284.

Wu J#, Liu Y#, Ou L#, Gan T#, Zhangding Z, Yuan S, Liu X, Liu M, Li J, Yin J, Xin C, Tian Y & Hu J (2024). Transfer of mitochondrial DNA into the nuclear genome during induced DNA breaks. Nature Communications. 2024 Nov 1;15(1):9438. doi: 10.1038/s41467-024-53806-0.

Liu Y#, Zhangding Z#, Liu X#, Gan T, Ai C, Wu J, Liang H, Chen M, Guo Y, Lu R, Jiang Y, Ji X, Gao N, Kong DC, Li Q & Hu J (2024). Fork coupling directs DNA replication elongation and termination. Science. 2024.Mar; 383(6688):1215-22. doi:10.1126/science.adj7606.

Wu J#, Liu Y#, Zhangding Z#, Liu X#, Ai C, Gan T, Liang H, Guo Y, Chen M, Liu Y, Yin J, Zhang W & Hu J (2023). Cohesin maintains replication timing to suppress DNA damage on cancer genes. Nature Genetics. 2023.Aug; 55(8):1347-1358. doi:10.1038/s41588-023-01458-z.

Yin J#, Fang K#, Gao Y#, Ou L, Yuan S, Xin C, Wu W, Wu W-W, Hong J, Yang H*, & Hu J * (2022) Safeguarding genome integrity during gene-editing therapy of age-related macular degeneration. Nature Communications 13(1):7867. doi: 10.1038/s41467-022-35640-4.

Wu J#, Zou Ziye#, Liu Y#,*, Liu X, Zhangding Z, Xu M* & Hu J * (2022). CRISPR/Cas9-induced structural variations expand in T lymphocytes in vivo. Nucleic Acids Research 50(19):11128-11137. doi: 10.1093/nar/gkac887.

Xin C#, Yin J#, Yuan S, Ou L, Liu M, Zhang W & Hu J (2022). Comprehensive assessment of miniature CRISPR-Cas12f nucleases for gene disruption. Nature Communications 13(1):5623. doi: 10.1038/ s41467-022-33346-1.

Yin J & Hu J (2022). The origin of unwanted editing byproducts in gene editing. Acta Biochim Biophys Sin 54(6):1-15. doi: 10.3724/abbs.2022056.

Xie X#, Gan T#, Rao B#, Zhang W, Panchakshari RA, Yang D, Ji X, Cao Y, Alt FW, Meng F-L* & Hu J * (2022). C-terminal deletion-induced condensation sequesters AID from IgH targets in immunodeficiency. EMBO J 41(11):e109324. doi: 10.15252/embj.2021109324.

Yin J#, Lu R#, Xin C#, Wang Y, Ling X, Li D, Zhang W, Liu M, Xie W, Kong L, Si W, Wei P, Xiao B, LEE HY, Liu T & Hu J (2022). Cas9 exo-endonuclease eliminates chromosomal translocations during genome editing. Nature Communications 8;13(1):1204. doi: 10.1038/s41467-022-28900-w.

Liu Y#,*, Yin J#, Gan T#, Liu M, Xin C, Zhang W & Hu J * (2022). PEM-seq comprehensively quantifies DNA repair outcomes during gene-editing and DSB repair. STAR Protocols 3(1), 101088. doi: 10.1016/j.xpro.2021.101088

Gan T, Wang Y, Schatz DG & Hu J (2021). RAG2 abolishes RAG1 aggregation to facilitate V(D)J recombination. Cell Reports 37, 209824. doi:10.1016/j.celrep.2021.109824

Liu M#, Zhang W#, Xin C#, Yin J, Shang Y, Ai C, Li J, Meng F-L & Hu J (2021). Global detection of DNA repair outcomes induced by CRISPR-Cas9. Nucleic Acids Research 49(15):8732-8742. doi: 10.1093/nar/gkab686.

Zhang W#, Yin J#,*, Zhang-Ding Z, Xin C, Liu M, Wang Y, Ai C & Hu J (2021). In-depth assessment of the PAM compatibility and editing activities of Cas9 variants. Nucleic Acids Research doi: 10.1093/nar/gkab507.

Liu Y#, Ai C#, Gan T#, Wu J, Jiang Y, Liu X, Lu R, Gao N, Li Q, Ji X, Hu J (2021). Transcription shapes DNA replication initiation to preserve genome integrity. Genome Biology 22(1):176. doi: 10.1186/s13059-021-02390-3

Yin J#, Liu M#, Liu Y#, Wu J, Gan T, Zhang W, Li Y, Zhou Y & Hu J (2019). Optimizing genome editing strategy by primer-extension-mediated sequencing. Cell Discovery 5, 819. doi: 10.1038/s41421-019-0088-8.

细胞是生命最基本的单位,但它并不像课本里画得那么简单,更像一座稳定运转的小城市。细胞内部有许多功能不同的“部门”,其中细胞核负责储存遗传信息。DNA并不是随意堆放在细胞核中,而是被精细地折叠、包装,并承担着错综复杂的染色质活动如DNA复制和转录等。这些染色质活动彼此影响和调控,共同决定基因何时被开启、关闭或复制。作为分子中心法则的第一环,DNA复制在复杂的染色质环境下如何被精准调控仍有诸多未解之谜,是基础科学研究的重中之重。

与此同时,细胞之间也在不断交流,如免疫细胞之间一直通过信号网络互相“沟通”,共同维持免疫系统正常运转。虽然已经发现了许多细胞通讯机制,但目前的认识仍只是冰山一角。需要强调的是,B细胞和T细胞表面的抗体和T细胞受体具有极高的特异性,可以精准识别外来病原体。因此,研究免疫细胞的特异性与多样性具有重要的应用价值。

随着研究技术的不断进步,生命科学研究正在越来越多地直接关注人体本身,并从“单个基因”走向“负责系统”。我们实验室主要以小鼠和人的免疫细胞为研究对象,重点关注:

  1. DNA复制、修复和重组如何在复杂动态的染色质环境中发生与调控;
  2. 衰老和不同组织环境中,免疫细胞功能及基因组状态如何随时间变化;
  3. 抗体如何产生和进化,以及如何利用合成生物学方法改造细胞,实现抗体的设计与优化。

实验室成员:

管理员-陈岩
博士后-白娟、王洁
2021级-刘栩豪、张丁峥嵘
2022级-梁昊昕
2023级-陈婉琳、饶婉钦
2024级-卢秋宇、皮睿琦
2025级-纪语桐、陈石枫、舒扬



实验室电话62744611

检测到您当前使用浏览器版本过于老旧,会导致无法正常浏览网站;请您使用电脑里的其他浏览器如:360、QQ、搜狗浏览器的极速模式浏览,或者使用谷歌、火狐等浏览器。

下载Firefox
XML 地图