个人介绍:
现任：北京大学终身讲席教授、北大IDG/麦戈文研究所创始所长、北大-清华生命科学联合中心名誉主任、北京脑科学研究所荣誉所长、首都医学科学创新中心创始名誉主任。
曾任：北大校务委员会副主任(2013-2022)、理学部主任(2016-2019)、金沙990线路检测院长(2007-2013)、北大-清华生命科学联合中心创始主任(2011-2021)，首都医科大学校长(2019-2025)，北京脑科学研究所创始所长(2018-2026)。
协助中国科学院在上海成立神经科学研究所（1999）,参与建立北京生命科学研究所（2004），组建或共同组建中国科学院上海交叉学科研究中心（2002）、北大-清华生命科学联合中心（2011）、北大麦戈文/IDG脑研究所（2012）、北京脑科学中心（2018）、首都医学科学创新中心（2023年）。西湖大学的共同发起者之一、并曾兼任其基础医学研究所所长。中国“未来科学大奖”发起科学家之一（2016），“科学探索奖”的共同发起者（2018）。加拿大Gairdner国际医学大奖医学委员会成员(2018-2023)。
1978年至1983年江西医学院临床医学专业，1983年至1985年上海第一医学院神经药理学研究生，1985年至1991年美国旧金山加州大学（UCSF）博士研究生（论文为“果蝇神经发育中细胞间交流的分子和遗传分析”），1991年至1994年哈佛大学生物化学与分子生物学博士后（研究两栖类神经发育的分子机理）。1994年至2004年任教于美国圣路易斯的华盛顿大学、2004年至2007年任教于芝加哥的西北大学，研究神经发育的分子和细胞机理，发现两眼来自胚胎早期同一形态发生场，揭示Slit蛋白质的化学排斥性导向作用，研究化学排斥分子Slit和化学吸引分子Netrin的信号转导通路。发现神经细胞和白细胞有保守的分子导向机理。
2007年全职回国任教北大，曾研究行为和认知的分子机理。提出化学连接组（CCT）的概念（涵盖同一动物中所有的神经递质、神经调质、神经肽及其受体）。发明化学连接组学的途径，制备必需的遗传工具，研究CCT中基因和细胞的功能作用、操纵化学传递、揭示神经环路。在人类，用遗传学、基因组学和功能性核磁共振研究认知重要的基因和脑区。研究对象包括果蝇（遗传学和分子生物学）、蛙（细胞和分子生物学）、小鼠（遗传学和神经生物学）、大鼠（遗传学和神经生物学）、猴（分子生物学）、人（遗传分析和基因组学）。
目前研究用生物化学、分子生物学、遗传学、生物物理成像，研究新的神经递质，GPCRs的新内源配体及其功能，蛋白激酶及其生理和病理功能，睡眠的分子机理，多发性硬化的分子机理及其治疗途径，阿兹海默症的治疗。
教学涵盖神经生物学、遗传学、发育生物学、分子生物学、细胞生物学和药理学。自2008年以来每年讲授《生物学概念与途径》课程，聚焦讲授生物学经典实验的来龙去脉：遗传学从Mendel (1866), Miescher (1871), Morgan (1910), Griffith (1928) 至Avery, MacLeod and McCarty (1944)，发育生物学从 Roux (1888), Spemann and Mangold (1924), Lewis (1978)至 Nusslein-Volhard and Wieschaus (1980),神经化学从Bernard (1857), Langley (1901), Elliot (1905) 至 Dale (1910) and Loewi (1921)，电生理从Adrian (1912), Hodgkin and Huxley (1939), Katz (1952) 至 Hubel and Wiesel (1962)，免疫学从Behring and Kitasato (1890), Ehrlich (1900), Owen (1945) 至Burnet (1959)。
教育经历:
1978年至1985年在江西和上海接受医学和研究生教育，1985年赴美在旧金山加州大学（UCSF）念研究生，1991年获博士学位，论文为“果蝇神经发育中细胞间交流的分子和遗传分析”。在哈佛大学博士期间研究两栖类神经发育的分子机理。1994年至2007年，饶毅分别在美国圣路易斯的华盛顿大学和芝加哥的西北大学任教，研究神经发育的分子和细胞机理，发现两眼来自胚胎早期同一形态发生场，揭示Slit蛋白质的化学排斥性导向作用，研究化学排斥分子Slit和化学吸引分子Netrin的信号转导通路。发现神经细胞和白细胞有保守的分子导向机理。
在北大曾研究行为和认知的分子机理。2019年提出化学连接组（CCT）的概念（涵盖同一动物中所有的神经递质、神经调质、神经肽及其受体）。发明化学连接组学的途径，制备必需的遗传工具，研究CCT中基因和细胞的功能作用、操纵化学传递、揭示神经环路。在人类，用遗传学、基因组学和功能性核磁共振研究认知重要的基因和脑区。研究对象包括果蝇、蛙、小鼠、大鼠、猴、人，以理解动物中普遍存在的和人特有的基本原理。
目前研究：用生物化学、分子生物学、遗传学、生物物理成像，研究新的神经递质，GPCRs的新内源配体及其功能，蛋白激酶及其生理和病理功能，睡眠的分子机理，多发性硬化的分子机理及其治疗途径，阿兹海默症的治疗。
教学涵盖神经生物学、遗传学、发育生物学、分子生物学、细胞生物学和药理学。自2008年以来，他每年讲授《生物学概念与途径》课程，集中讲授生物学经典实验的来龙去脉：遗传学从Mendel (1866), Miescher (1871), Morgan (1910), Griffith (1928) 至Avery, MacLeod and McCarty (1944)，发育生物学从 Roux (1888), Spemann and Mangold (1924), Lewis (1978)至 Nusslein-Volhard and Wieschaus (1980),神经化学从Bernard (1857), Langley (1901), Elliot (1905) 至 Dale (1910) and Loewi (1921)，电生理从Adrian (1912), Hodgkin and Huxley (1939), Katz (1952) 至 Hubel and Wiesel (1962)，免疫学从Behring and Kitasato (1890), Ehrlich (1900), Owen (1945) 至Burnet (1959)。
工作经历:
（2004-2009）北京生命科学研究所 学术副所长
（2002-2005）中国科学院 上海交叉学科研究中心 共同主任
（2004-2007）美国西北大学医学院神经内科系Elsa Swanson讲席教授、西北大学神经科学研究所副所长
（1994-2004）美国华盛顿大学医学院解剖和神经生物学系助理教授、副教授、教授
（2019-2025）首都医科大学 校长
（2018-2026）北京脑科学研究所 创始联合所长
（2013-2022）北京大学 校务委员会 副主任
（2011-2021）北京大学-清华大学 生命科学联合中心 创始主任
（2016-2019）北京大学 理学部 主任
（2007-2013）北京大学 金沙990线路检测 院长
（2004-2009）北京生命科学研究所 学术副所长、资深研究员
（2004-2007）美国西北大学医学院
神经内科教授、Elsa Swanson讲席教授（Elsa Swanson Professor of Neurology）
Feinberg临床神经科学研究所研究主任
西北大学神经科学研究所副所长
（1994-2004）美国华盛顿大学医学院 (Washington University School of Medicine)
解剖与神经生物学系
神经生物学 助理教授、副教授、教授
兼职
（2021-至今）北京大学 化学与分子工程学院 化学生物学系 兼职教授
（2021-至今）北京大学 医学部 药学院 药理系 兼职教授
（2019-2024）深圳湾实验室 实际创始人兼分子生理学研究所负责人
（2007-2012）美国西北大学 医学院 神经内科系 兼职教授
（2008-2011）香港科技大学 理学院 生物化学系 兼职教授
（2006-2009）中国科技大学 客座教授
（2003-2007）中国科学院 生物物理研究所 客座教授
（2002-2005）中国科学院 上海交叉学科中心 共同主任
（2002-2005）中国科学院 自然科学史研究所 兼职研究员
（1999-2005）中国科学院 神经科学研究所 客座研究员
（1996-1999）中国科学院 上海生命科学研究中心 兼职研究员
杂志任职:
Editorial Board, Genetics 2020-
Editorial Board, Molecular and Cellular Neuroscience 2018-
Editorial Board, Neuroscience 2017-
Editorial Board, Developmental Neurobiology 2016-2017
Reviews Editor, Frontier in Neural Circuits 2008-
Editorial Board, Developmental Biology 2006-2021
Editorial Board, Developmental Brain Research 2002-2005
Editorial Board, Journal of Neuroscience 2001-2006
Editorial Board, NeuroSignals 2001-2008
Editorial Board, Faculty of 1000 2001-2006
Editorial Board, Neuroscience Research 2000-2006
评审任职:
Member, Medical Advisory Committee, Canadian Gairdner International Award 2018-2023执教课程:
生物学思想与概念 , 春季（生物学本科生），秋季（生物学研究生、非生物学本科生）
责任 课程 场所 时间
讲课： 发育神经生物学 华盛顿大学 春季 1995-1996
主持： 分子 华盛顿大学 春季 1996-1999
主持： 神经发育原理 华盛顿大学 春季 1997-1999
讲课： 发育生物学 华盛顿大学 春季 1997
主持： 分子发育神经生物学 中国科学院 秋季 1997
讲课： 发育遗传学 北京大学 夏季 1998
讲课： 细胞神经生物学 华盛顿大学 秋季 1999，2000
主持： 分子和细胞生物学 中国科学院 秋季 2000-2002
讲课： 神经生物学 中国科学院 春季 2001
讲课： 分子和细胞神经生物学 香港科技大学 春季 2002
讲课： 生物2000 中科院、北大、清华 秋季 2003, 2004
讲课： 发育和细胞生物学 北京生命科学研究所 春季 2006,
主持： 发育神经生物学 西北大学 秋季 2005, 2006
讲课： 神经生物学 北京大学 秋季 2007-至今
主持： 生物学概念与途径 北京大学 秋季 2008-至今
讲课： 发育生物学 北京大学 秋季 2008-2011
用生物化学、分子生物学、遗传学、生物物理成像，研究
1）新的神经递质。
一般认为小分子神经递质在1970年代之前已经发现绝大多数，而神经肽也一般在1980年代左右都已经发现。但是，小分子神经递质一般是依赖外周作用作为检定方法而发现的。完全可能有一些神经递质只在中枢有作用，在外周没有作用。因此，饶毅实验室从2011年开始用生物化学方法，寻找脑内新的神经递质。
2）GPCRs的新内源配体及其功能。
G蛋白偶联受体是体内最大的受体家族，而且它们是百分之三十以上国际上批准的处方药的靶分子。一部分GPCRs的内源配体未知。饶毅实验室集中精力发现GPCRs的内源性配体。研究这些配体的生理学功能，理解生物学过程的机理。研究配体和受体的病理功能，并依据配体和受体设计可以有治疗作用的药物。
3）蛋白激酶及其生理和病理功能。
蛋白激酶是重要的信号转导和调控分子，也是五大药物靶标之一。饶毅实验室通过生物化学分离纯化已知蛋白激酶的激酶，验证它们是否功能上是已知蛋白激酶的上游，参与什么生理学和病理性过程。依据上下游关系和功能重要性，理解生物学过程的机理，探索治疗的途径和药物。
4）睡眠的分子机理。
通过遗传学、分子生物学和生物化学，研究参与睡眠调控的分子，并提示可能调节睡眠的药物。
5）多发性硬化的分子机理及其治疗途径。
多发性硬化（MS)病扰一部分年富力强的人。它是自身免疫引起炎症导致神经退行性疾病。饶毅实验室通过GPCR和蛋白激酶研究，发现影响MS发病的分子。依据这些发现，提示可能的治疗途径。通过人工智能的协助，进行药物设计。
6）阿兹海默症的治疗。
阿兹海默症（AD）是人类老年最大的疾病，阻碍人类长寿，也不利于长寿者的健康。随着人类社会的老化，问题越来越大。饶毅实验室通过分子生物学、人类类脑器官，推进治疗AD的途径和药物设计。
1) Rao Y, Jan LY, and Jan YN (1990). Similarity of the product of the Drosophila neurogenic gene big brain to transmembrane channel proteins. Nature 345:163-167.
2) Li HS, Tierney C, Wen L, Wu JY and Rao Y (1997). A single morphogenetic field gives rise to two retina primordia under the influence of the prechordal mesoderm. Development 124:603-615.
3) Li HS, Chen JH, Wu W, Fagaly T, Yuan WL, Zhou L, Dupuis S, Jiang Z, Nash W, Gick C, Ornitz D, Wu JY and Rao Y (1999). Vertebrate Slit, a secreted ligand for the transmembrane protein Roundabout, is a repellent for olfactory bulb axons. Cell 96:807-818.
4) Wu W, Wong K, Chen JH, Jiang ZH, Dupuis S, Wu JY and Rao Y (1999). Directional guidance of neuronal migration in the olfactory system by the secreted protein Slit. Nature 400:331-336.
5) Zhu Y, Li HS, Zhou L, Wu JY and Rao Y (1999). Cellular and molecular guidance of GABAergic neuronal migration from an extra-cortical origin to the neocortex. Neuron 23: 473-485.
6) Wu JY, Feng L, Park H-T, Havlioglu N, Wen L, Tang H, Bacon KB, Jiang Z, Zhang X-C and Rao Y (2001). The neuronal repellent Slit inhibits leukocyte chemotaxis induced by chemotactic factors. Nature 410:948-952.
7) Wong K, Ren X-R, Huang Y-Z, Xie Y, Liu G, Saito H, Tang H, Wen L, Brady-Kalnay SM, Mei L, Wu JY, Xiong W-C and Rao Y (2001). Signal transduction in neuronal migration: roles of GTPase activating proteins and the small GTPase Cdc42 in the Slit-Robo pathway. Cell 107:209-221.
8) Zhu Y, Yu T, Zhang X-C, Nagasawa T, Wu JY and Rao Y (2002). Role of the chemokine SDF-1 as the meningeal attractant for embryonic cerebellar neurons. Nat Neurosci. 5:719-720.
9) Ward M, McCann C, DeWulf M, Wu JY and Rao Y (2003). Distinguishing between directional guidance and motility regulation in neuronal migration. J Neurosci 23:5170-5177.
10) Ward ME, Wu JY and Rao Y (2004). Visualization of spatially and temporally regulated N-WASP activity during cytoskeletal reorganization in living cells. Proc Natl Acad Sci 101:970-974.
11) Liu G, Beggs H, Jürgensen C, Park HT, Tang H, Gorski J, Jones KR, Reichardt LF, Wu JY and Rao Y (2004). Netrin requires the focal adhesion kinase and the Src family kinases to induce axon outgrowth and to attract axons. Nat Neurosci 7:1222-1232.
12) Jiang H, Guo W, Liang XH and Y Rao (2005). Both the establishment and the maintenance of neuronal polarity require active mechanisms: critical roles of GSK-3 and its upstream regulators. Cell 120:123-135.
13) Ward ME, Jiang H and Rao Y (2005). Regulated formation and selection of neuronal processes underlie directional guidance of neuronal migration. Mol Cell Neurosci 30:378-387.
14) Werbowetski-Ogilvie TE, Sadr MS, Jabado N, Angers-Loustau A, Agar NYR, Wu JY, Bjerkvig R, Antel JP, Faury D, Rao Y and Del Maestro RF (2006). Inhibition of medulloblastoma cell invasion by Slit. Oncogene 25: 5103-5112.
15) Li X, Gao X, Liu G, Xiong W, Wu J and Rao Y (2008). Netrin signal transduction and the guanine nucleotide exchange factor DOCK180 in attractive signaling. Nat Neurosci 11:28-35.
16) Zhou C, Rao Y and Rao Y (2008). A subset of octopaminergic neurons are important for Drosophila aggression. Nat Neurosci 11:1059-1067.
17) Liu Y, Jiang Y, Si Y, Kim J-Y, Chen Z-F and Rao Y (2011). Molecular regulation of sexual preference revealed by genetic studies of 5-HT in the brain of male mice. Nature 472:95-99.
18) Liu WW, Liang XH, Li YN, Gong JX, Yang Z, Zhang YH, Zhang JX and Rao Y (2011). Social regulation of aggression mediated by pheromonal activation of Or65a olfactory receptor neurons in Drosophila. Nat Neurosci 7:896-902.
19) Zhang SS, Liu Y and Rao Y (2013). Serotonin signaling in the brain of adult female mice is required for sexual preference. Proc Natl Acad Sci 110:9968-9973.
20) Qian YJ, Cao Y, Deng BW, Yang G, Li J, Xu R, Zhang D, Huang J and Rao Y (2017). Sleep homeostasis regulated by 5HT2b receptor in a small subset of neurons in the dorsal fan-shaped body of Drosophila. eLife 6:e26519.
21) Chen BQ, Zhu, ZJ, Wang YY, Ding XH, Guo XB, He MG, Fang W, Zhou SB, Zhou Q, Huang AL, Chen TM, Ni DS, Gu YP, Liu JN, Lei H and Rao Y (2018). Nature vs. nurture in human sociality: multi-level genomic analyses of social conformity. J Hum Genet 63:605-619.
22) Zhang X, Yan HM, Huang ZL and Rao Y (2018). Independence of 5HT involvement in sleep and arousal from thermoregulation in mice. Mol Pharmacol 93:657-664.
23) Chen BQ, Zhu ZJ, Na R, Fang W, Zhou SB, Zhou Q, Lei H, Huang AL, Chen TM, Ni DS, Gu YP, Liu JN, Fang F and Rao Y (2018). Genomic analysis of visual cognition: perceptual switching and top-down control. J Neurosci 38:9668-9678.
24) Deng BW, Li Q, Liu XX, Cao Y, Li BF, Qian YJ, Xu R, Mao RB, Zhou EX, Zhang WX, Huang J and Rao Y (2019) Chemoconnectomics: mapping chemical transmission in Drosophila. Neuron 101:876-893.
25) Dai XHM, Zhou EX, Yang W, WX Zhang and Rao Y (2019) D-Serine promotes sleep through the NMDA receptor in Drosophila melanogaster. Nat Comm 10:1986.
26) Zhu ZJ, Chen BQ, Na R, Fang W, Zhang WX, Zhou Q, Zhou SB, Lei H, Huang AL, Chen TM, Gao TM, Chen L, Ni DS, Gu YP, Liu JN, Chen JY, Rao Y and Fang F (2020). Heritability of human visual contour integration—an integrated genomic study. Eur J Hum Genet 27:1867-1875.
27) Li Y, Li CG, Liu YX, Yu JJ, Yang JQ, Cui YF, Wang TV, Li CY, Jiang LF, Song ML and Rao Y (2021). Sleep need, the key regulator of sleep homeostasis, is both indicated and controlled by phosphorylation of threonine 221 in salt inducible kinase 3. bioRxiv 2021.11.06.467421 (Genetics 224:iyad136).
28) Sun Y, Men W, Fang W, Zhou E, Yang W, Li Z, Zheng H-F and Rao Y (2021). Human genetics of face recognition: discocovery of MCTP2 mutations in humans with face blindness (congenital prosopagnosia). medRxiv 2021.09.27.21263237 (Genetics 227:iyae047).
29) Liu ZY, Jiang LF, Li CY, Li CG, Yang JQ, Yu JJ, Mao RB and Rao Y (2022). LKB1 is physiologically required for sleep from Drosophila melanogaster to Mus musculus. Genetics 221: iyac082.
30) Bian XL, Zhu JM, XB, Liang WJ, Yu SH and Rao Y (2022). Suggestion of creatine as a new neurotransmitter by approaches ranging from chemical analysis and biochemistry to electrophysiology. bioRxiv 2022.12.22.521565 (eLife 12:RP89317).
31) Liu Y, Shan L, Liu T, Li J, Chen YC, Sun CH, Yang CJ, Bian XL, Niu YY, Zhang C, Xi JZ and Rao Y (2023) Molecular and cellular mechanisms of the first social relationship: a conserved role of 5-HT from mice to monkeys, upstream of oxytocin. Neuron 111:1468-1685.
32) Jia X, Zhu J, Bian X, Liu S, Yu S, Liang W, Jiang L, Mao R and Rao Y (2023) Importance of glutamine in synaptic vesicles revealed by functional studies of SLC6A17 and its mutations pathogenic for intellectual disability. eLife 12:RP86972 (bioRxiv 2022.10.25.513688).
33) Yu J, Wang TV, Gao R, Li CG, Liu HJ, Yang L, Liu YX, Cui YF, Chen RP and Rao Y (2023). Calcineurin: an essential regulator of sleep revealed by biochemical, chemical biological, and genetic approaches. bioRxiv 2023.06.19.545643 (Cell Chem Biol 32:1-17).
34) Zi ZT and Rao Y (2024). Discoveries of GPR39 as an evolutionarily conserved receptor for bile acids and of its involvement in biliary acute pancreatitis. Sci Adv 10:eadj0146.
35) Li L, Fang S, Li X, Liu J, Lu W, Li Q, Chang J, Yuan Y, Fang B, Wang Y, Rao Y, Yang H and Dai Y (2025). A new strategy to reduce human influenza infection: creating pigs with partial resistance to influenza A virus infection by targeting ST6GAL1 and ST3GAL4 genes. J Biomed Res 39:1-15.
36) Liu YX, Li Y, Yu TH, Wang TV, Cui YF, Zhu C, Jia XB, Li CG, Shen YX, Wang Z, Liu SC, Huang J and Rao Y (2026). Discovery of MARK2 as a physiological kinase for PER2 in the mammalian clock. Cell Chem Biol 33:379-395.
下载Firefox
